La lèpre peut être traitée !  Nous distribuons, en partenariat avec les gouvernements, les traitements efficaces. En cas de complications (plaies et ulcères), nous fournissons des soins de qualité aux personnes affectées par la lèpre.

Nous opérons les membres endommagés afin que les personnes puissent à nouveau les utiliser correctement. La physiothérapie intensive accompagne ce processus qui participe à transformer des vies abîmées par des invalidités.

La transmission de la lèpre est encore mal connue. La quête d’un vaccin contre la lèpre ainsi que d’autres options de traitements continuent. La recherche aide à atteindre les objectifs de zéro transmission, zéro invalidité et zéro discrimination.

Souvent les conséquences sociales et psychiques sont plus graves que les problèmes physiques, nous proposons de la relation d'aide aux malades. Nous les aidons à surmonter l’annonce du diagnostic, puis à renforcer leur estime de soi et à envisager de nouvelles perspectives d’avenir. S’ils le souhaitent, les patients peuvent participer à des services religieux.

Les personnes affectées par la lèpre apprennent à prendre soin de leurs membres insensibles. Elles retrouvent un réseau social et cherchent ensemble des moyens de subsistance pour sortir de la pauvreté.

Nous accordons un fonds ou un prêt aux personnes démunies pour leur permettre de démarrer une activité génératrice de revenus et ainsi subvenir à leurs besoins et à ceux de leur famille. Les microcrédits sont accompagnés d’une formation de reconversion. Ils sont remboursés puis réinvestis pour profiter à d’autres. 

Nous soutenons la scolarisation d'enfants malades de la lèpre ou discriminés par la maladie de leurs parents. Dans nos centres, les jeunes affectés par la lèpre ou défavorisés reçoivent une formation professionnelle et une réelle perspective d’avenir.

Nous sensibilisons les communautés par la radio, le théâtre de rue et des informations pour diminuer les peurs et préjugés et pour briser les barrières sociales. Ces campagnes souvent doublées de campagnes de dépistage de la lèpre permettent de favoriser la prise en charge précoce évitant la discrimination et les invalidités.

Afin de prévenir les invalidités nous faisons tout pour que la lèpre puisse être diagnostiquée le plus tôt possible. Les personnes ayant perdu la sensibilité se blessent sans le remarquer, les plaies peuvent évoluer en ulcères et en handicaps permanents. Nous enseignons les personnes affectées par la lèpre à prendre soin de leurs membres insensibles.

Nous fabriquons et fournissons des chaussures adaptées pour aider à la marche et protéger les pieds insensibles des blessures. Grâce aux prothèses, adaptées à chaque individu, les patients peuvent à nouveau marcher.

Les personnes affectées par la lèpre sont discriminées et stigmatisées : les familles sont divisées, l’accès à la formation et à l’emploi est refusé, des mariages sont brisés. Nous leur donnons les moyens de défendre leurs droits et nous nous impliquons pour faire abroger les lois discriminatoires. Ainsi, nous empêchons que la lèpre n’entraîne une plus grande pauvreté.